Henning aus Jessen findet gleich zwei potentielle Stammzellspender

Wir schauen zurück: Vor der Diagnose seiner Erkrankung, gab Hennings Erschöpfung seiner Familie Rätsel auf. Warum keucht er so nach dem Rennen? Warum ist er so schnell müde? Oder wie Henning einmal fragte: "Warum huste ich so viel, Mama?". Irgendwann stand dieser schwierige Begriff im Raum - Eosinophile endomyokardiale Krankheit. Für Henning bedeutet die Diagnose jedoch mehr als ein Wort, das er noch nicht gut aussprechen kann. Weiße Blutkörperchen überschwemmen sein kleines Herz und schädigen so dessen Gewebe. Sie tun das so lang, bis es für sein Herz immer schwerer wird, zu pumpen. Henning wird schwächer und müde.

Ohne Stammzellspender:in war Hennings erste Therapie davon geprägt, ihn irgendwie stabil zu halten und alles dafür zu tun, dass er trotz seines schwächelnden Herzens, die Dinge tun kann, die er so liebt. Nintendo Switch hilft ihm, den Kopf auszuschalten, vor allem auch, weil er da noch ein bisschen mehr wie sein Vorbild Super Mario sein kann. Den kann doch auch nichts unterkriegen. Also, beschließt Henning, dass auch er weiter kämpft.

Um wirklich gesund zu werden, suchte Hennings Familie ziemlich schnell eine:n Stammzellspender:in, denn nur er oder sie kann ihm helfen, wirklich gesund zu werden. Aber warum ist das so? Verantwortlich für die vielen weißen Blutkörperchen in Hennings Herz, sind seine Stammzellen. Sie arbeiten nicht mehr richtig und produzieren viel zu viele weiße Blutzellen, die sein Herz beeinträchtigen. Die Zellen lassen sich aber nicht umprogrammieren, sie müssen stattdessen schlichtweg ausgetauscht werden. Aber dafür braucht er eine:n Lebensretter:in. Diese Person muss aber in bestimmten Gewebemerkmalen mit Henning übereinstimmen und zwar in solchen, die für das Immunsystem verantwortlich sind. Was so einfach klingt, ist oft eine verzweifelte Suche und so ging es auch Hennings Familie.

Aber da haben sie nicht mit den Menschen um sich herum gerechnet: In überwältigender Anteilnahme ließen sich 1.000 Menschen für Henning und weitere Betroffene typisieren. Seine Kinderarztpraxis engagierte sich genauso wie Schulen in seiner Umgebung. Das Ziel war klar: Wir dürfen Henning nicht allein lassen, irgendwo muss er sein, der eine Lebensretter.

Im Sommer 2026 war es so weit und Hoffnung tauchte am Horizont auf. Endlich konnte die Familie durchatmen, denn gleich 2 Personen wurden gefunden, die Henning Stammzellen spenden könnten. Hennings Familie weiß nicht, wo sie wohnen oder wie alt sie sind. Das ist üblich so, denn bis zum Tag der Spende, bleibt jede Info über die spendende Person geheim. Erst am Tag selbst, an dem die Zellen transplantiert werden, darf Hennings Familie eine knappe Auskunft über Alter, Geschlecht und Herkunft genannt werden. Aber das alles ist egal, denn Mama Stephanie ist sich sicher: Das sind genau die Menschen, die wir gesucht haben.

In Hennings Situation müssen die Ärzt:innen auf Zeit spielen. Eigentlich muss Henning die neuen Zellen bereits erhalten, um zu heilen. Andererseits möchten die Mediziner:innen seinen Körper noch mehr zu Kräften kommen lassen, bevor er sie erhält. Denn eine Stammzellspende ist für den Betroffenen ein längerer Prozess. Vorbereitet wird die Spende mit einer hochdosierten Chemotherapie, etwas, wofür Henning besonders viele Super-Mario-Kräfte braucht. Es liegt noch ein langer Weg vor Henning, doch er sammelt all seine Kräfte für diesen Moment.